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CAMAG HPTLC PRO 全自動 HPTLC 分析系統(tǒng)
產(chǎn)品簡介:

CAMAG HPTLC PRO 全自動 HPTLC 分析系統(tǒng)是一款高度模塊化、全自動化的高效薄層色譜(HPTLC)分析平臺,覆蓋樣品加載、展板、顯色、檢測、質(zhì)譜聯(lián)用與板材管理等全過程。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-07-15

廠商性質(zhì):代理商

訪問量:514

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產(chǎn)品介紹
品牌CAMAG測量平臺200*100mm*mm
波長范圍200-830nm價格區(qū)間面議
儀器種類制備薄層色譜儀應用領(lǐng)域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

CAMAG HPTLC PRO 全自動 HPTLC 分析系統(tǒng)

產(chǎn)品概述

CAMAG HPTLC PRO 全自動 HPTLC 分析系統(tǒng)是一款高度模塊化、全自動化的高效薄層色譜(HPTLC)分析平臺,覆蓋樣品加載、展板、顯色、檢測、質(zhì)譜聯(lián)用與板材管理等全過程。該系統(tǒng)采用自動板傳輸與 visionCATS 軟件統(tǒng)一控制,支持夜間無人運行,是制藥、食品、化妝品與環(huán)境檢測等行業(yè)進行質(zhì)量控制和批量分析的理想選擇。

核心特點

  • 模塊化架構(gòu):提供 Application、Development、Derivatization、Detection、MS Interface 與 Plate Storage 等多個功能模塊,可獨立使用或組合構(gòu)建自動流程

  • 全自動色譜流程:色譜板自動傳送,避免手動操作誤差,實現(xiàn)真正無人干預的連續(xù)分析

  • 高通量處理能力:支持多達 75 個樣品、5 張 20?×?10 cm 板,并可配置 3 種展開發(fā)劑

  • 精準樣品加載:Application 模塊自動噴帶,定位精確、交叉污染率極低

  • 智能展板系統(tǒng):Development 模塊采用氣相循環(huán)技術(shù),確保每張板的展板條件一致

  • 自動顯色與加熱:Derivatization 模塊噴涂均勻、反應可控,內(nèi)置加熱板支持反應增強

  • 多模式檢測:Detection 模塊覆蓋 200–830?nm 范圍,支持熒光、吸光圖像獲取與定量分析

  • 質(zhì)譜聯(lián)用:MS Interface 模塊自動洗脫目標點,兼容多種 ESI-MS 設(shè)備

  • 板材存儲管理:Plate Storage 模塊提供凈板與廢板存取,實現(xiàn)長時間無人值守運行

  • 全程軟件控制:visionCATS 軟件管理分析流程、圖像采集、報告生成,滿足審計與合規(guī)需求

模塊功能概覽

模塊名稱功能說明
Application自動噴帶加載樣品,最多支持 75 個樣品,兼容標準板尺寸
Development展板腔可處理 5 張板,支持 3 種溶劑,具備氣相循環(huán)控制
Derivatization自動噴灑顯色試劑,內(nèi)置加熱板,反應均勻可控
Detection高分辨率成像光譜儀,波長范圍 200–830 nm,支持全光譜分析
MS Interface自動洗脫色譜板斑點并直接連接至質(zhì)譜儀
Plate Storage儲存最多 10 張板(5 凈板 + 5 廢板),支持自動上下料與密閉抽氣






技術(shù)參數(shù)

項目參數(shù)
最大樣品數(shù)75 個
最大板數(shù)5 張(20?×?10 cm)
支持展開劑種類3 種
檢測波長范圍200–830 nm(全光譜)
加熱溫度Derivatization 模塊支持加熱板反應
運行控制CAMAG visionCATS 軟件,支持合規(guī)管理
氣源需求5–8 bar 壓縮空氣
功率各模塊約 4–250 W,依功能不同而異







應用領(lǐng)域

  • 藥品與天然產(chǎn)物質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究

  • 食品、化妝品中非法添加成分或殘留物檢測

  • 環(huán)境樣品中污染物快速篩查與比對分析

  • 法醫(yī)學、生物標志物、復雜樣品中痕量分析

  • 學術(shù)研究機構(gòu)開展高通量分離鑒定任務

軟件與合規(guī)性

  • visionCATS 軟件控制平臺

    • 流程自動化控制與遠程管理

    • Comparison Viewer、圖像增強、PPI 曲線分析等*功能

    • 支持電子簽名、權(quán)限管理、審計追蹤,滿足 FDA 21 CFR Part 11 與 cGMP 要求

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