在創(chuàng)新藥研發(fā)與仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，體外安全性評(píng)價(jià)是無(wú)法缺少的一環(huán)。尤其是對(duì)于具有光敏活性的藥物，3T3 NRU細(xì)胞光毒性試驗(yàn)（OECD TG 432）是監(jiān)管機(jī)構(gòu)（NMPA/FDA）關(guān)注的重點(diǎn)。近日，國(guó)內(nèi)多家藥企與CRO機(jī)構(gòu)相繼引入 PE Master，標(biāo)志著國(guó)產(chǎn)光毒性分析設(shè)備在合規(guī)性與精準(zhǔn)度上已全面對(duì)標(biāo)國(guó)際優(yōu)秀水準(zhǔn)。

一、 藥企與CRO的核心訴求：為什么合規(guī)是必要的？

藥企和CRO的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)必須經(jīng)得起藥監(jiān)部門的審計(jì)，因此對(duì)設(shè)備的要求集中在：

1. 數(shù)據(jù)真實(shí)性： 輻照過(guò)程是否有記錄？能量輸出是否恒定？

2. 實(shí)驗(yàn)重復(fù)性： 不同批次、不同實(shí)驗(yàn)員操作，PIF值是否穩(wěn)定？

3. 環(huán)境控制： 紫外照射產(chǎn)生的熱效應(yīng)是否會(huì)干擾細(xì)胞存活率？

二、 PE Master：專為高標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的四大黑科技

1. 窄帶冷光源技術(shù)：杜絕假陽(yáng)性

PE Master 采用精密濾光系統(tǒng)，嚴(yán)格過(guò)濾 UVB（280-320nm） 波段。在藥企新藥篩選中，這能有效避免因 UVB 損傷導(dǎo)致的細(xì)胞死亡誤判，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果僅針對(duì)藥物的光敏性。

2. 閉環(huán)能量控制系統(tǒng)（Energy-Closed Loop）

傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)依賴人工計(jì)時(shí)，而藥企復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)流程極易產(chǎn)生人為誤差。

• 智能邏輯： PE Master 內(nèi)置高精度傳感器，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光強(qiáng)并自動(dòng)換算能量。

• 自動(dòng)停機(jī)： 達(dá)到預(yù)設(shè)的 5 J/cm2 后即刻停機(jī)。這種**“能量控制模式"**遠(yuǎn)比“時(shí)間控制模式"更符合 GLP 規(guī)范。

3. 溫控與均一性

針對(duì) 96 孔板設(shè)計(jì)的漫反射光路，確保板內(nèi)任意兩孔間的輻照偏差 <5%。配合高效降溫系統(tǒng)，即使在長(zhǎng)時(shí)間照射下，孔內(nèi)培養(yǎng)基溫度也始終維持在生理安全范圍，保障了 NRU（中性紅吸收） 實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。

4. 數(shù)字化審計(jì)追蹤

設(shè)備支持實(shí)驗(yàn)參數(shù)實(shí)時(shí)顯示與導(dǎo)出，為實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系（QMS）提供完整的原始數(shù)據(jù)支撐，滿足藥企對(duì)數(shù)據(jù)溯源的嚴(yán)格要求。

三、 行業(yè)對(duì)比：PE Master 憑什么替代進(jìn)口設(shè)備？

四、 最后

對(duì)于正在籌建體外替代實(shí)驗(yàn)室或面臨設(shè)備升級(jí)的藥企/CRO來(lái)說(shuō)，上海梅理 PE Master 不僅提供了一臺(tái)高性能的儀器，更提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化、流程化的合規(guī)方案。選擇 PE Master，就是選擇與國(guó)際接軌的實(shí)驗(yàn)精度。

【聯(lián)系我們】

作為授權(quán)代理商，我們?yōu)槟峁?/p>

• 全套 3Q 認(rèn)證資料支持（IQ/OQ/PQ）

• 3T3 NRU 實(shí)驗(yàn)技術(shù)上門指導(dǎo)

• 樣機(jī)試用與對(duì)比驗(yàn)證